Prevención

El ECDC y EFSA

Aúnan esfuerzos para combatir las enfermedades vectoriales a través de la puesta en marcha del proyecto VectorNETEl Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) y la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) realizaron la primera reunión del proyecto VectorNET, el cual está destinado a desarrollar una base de datos común, sobre los vectores de enfermedades que afectan a seres humanos y/o animales. Se basa en los datos proporcionados por una red de instituciones y organismos de investigación de la UE. El proyecto proporcionará datos sobre la presencia, distribución y abundancia de vectores y enfermedades transmitidas por vectores para que la EFSA y el ECDC puedan utilizar en sus evaluaciones de riesgos. Los vectores son organismos vivos que transmiten una enfermedad de un animal infectado a un humano u otro animal. Muchas de las enfermedades que transmiten se consideran las enfermedades infecciosas emergentes: las enfermedades que aparecen por primera vez, o que puede haber existido anteriormente, pero están aumentando rápidamente en incidencia o rango geográfico. Viajes, el comercio internacional, el movimiento de los animales, el cambio climático y las prácticas agrícolas modernas son algunos de los factores que permiten la introducción de vectores y las enfermedades que transmiten desde las zonas tropicales hasta zonas más templadas, como Europa.

Fuente: EFSA, Comnidad Europea

julio 5, 2014

Significativa extensión del área libre de Fiebre Aftosa con vacunación en Brasil

El Ministerio de Agricultura de Brasil (MAPA) formalizó el martes 17 de junio del corriente año, el reconocimiento oficial (OIE) de nuevas zonas libres de Fiebre Aftosa con vacunación en los estados de Alagoas, Ceará, Maranhão, Paraíba, Pernambuco, Piauí and Rio Grande do Norte. El decreto oficial corresponde al instructivo 16 publicado en el Boletín Oficial de ese país.

Fuente: Portal DBO, Brasil ProMED-Mail

junio 19, 2014

El SENASA refuerza los planes de control y erradicación de Brucelosis y Tuberculosis

La creciente demanda mundial de productos lácteos plantea una excelente oportunidad de mercado para los próximos años para nuestro país que, durante el 2013, exportó 350.723 toneladas provenientes de establecimientos certificados como libres de Tuberculosis y Brucelosis por el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA). “La lechería conforma uno de los complejos agroindustriales más importantes de la Argentina, observándose una mejora significativa en la calidad de la leche producida, entre otras causas, por la aplicación desde el Estado de planes de control y erradicación de enfermedades como la Tuberculosis y la Brucelosis”, indica Luis Carné, vicepresidente del SENASA. Estas acciones del SENASA se enmarcan en la estrategia impulsada desde el Ministerio de Agricultura de la Nación para favorecer el valor agregado en la producción agroalimentaria destinada al consumo interno y a la exportación. “Nuestro objetivo es seguir posicionándonos como uno de los principales productores de alimentos con alto valor agregado a nivel mundial", dice el titular de la cartera, Carlos Casamiquela. El mapa de la lechería argentina muestra una estructura primaria de aproximadamente 2 millones de vacas en lactancia ubicadas en 11.800 tambos –actualmente ocupan 3 millones de hectáreas– que produjeron en la última campaña alrededor de 11.400 millones de litros de leche, con una producción individual de 5.150 litros por lactancia. La distribución de la producción primaria se encuentra principalmente en las cuencas lecheras de las provincias de Córdoba (36%), Santa Fe (30%), Buenos Aires (26%), Entre Ríos (5%) y La Pampa (2%). “La región pampeana aporta el 99% del total de leche del país”, refiere el director nacional de Sanidad Animal del SENASA, Rodolfo Bottini. El 80% de los establecimientos productores de leche corresponde a un rango de entre 100 y 499 hectáreas totales. Normalmente se trata de establecimientos con una producción mixta de actividades agrícolas y ganaderas. La superficie asignada al rodeo de vacas de tambo tiene una mayor importancia en el estrato de 100 a 200 hectáreas (50% de los tambos). Solamente el 6% de los tambos supera las 300 vacas en ordeñe, y la provincia de Entre Ríos muestra un predominio marcado de los tambos más pequeños, ya que un poco más del 80% de los tambos de características familiares no supera las 50 vacas en ordeñe. En base a la producción diaria de leche, las explotaciones lecheras de menor escala producen de 1.000 a 2.000 litros diarios. En una situación intermedia aparecen las explotaciones medianas a grandes que se ubican en el rango de 2.000 a 3.000 litros diarios de leche y disponen de 200 hectáreas destinadas a la actividad. “La producción primaria lechera argentina proviene de rodeos libres de Brucelosis y Tuberculosis o que se encuentran bajo programas oficiales de control y erradicación de ambas enfermedades, instrumentados por el SENASA”, destaca Nicolás Winter, director de Programación Sanitaria del SENASA.

Fuente: SENASA

mayo 5, 2014

La EFSA evaluó la seguridad y eficacia de las soluciones de ácido peroxiacético para reducir los patógenos en las canales de aves de corral y carnes

La Agencia Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) indicó que el uso de soluciones que contienen ácido peroxiacético (PAA) para reducir la contaminación de patógenos en las canales de aves de corral y la carne no plantearía problemas de toxicidad. Algunas aplicaciones de tratamiento son más eficaces que otros, por ejemplo en baños de inmersión es más eficaz que la pulverización. Expertos de la EFSA también concluyen que es poco probable que el uso de PAA conduciría a la aparición de resistencia a los antimicrobianos y la reducción de la susceptibilidad a los biocidas. No hay preocupación por los riesgos ambientales de todos los componentes de la solución a excepción del compuesto hidroxietiliden -1,1-difosfónico (HEDP).

Fuente: EFSA, Comunidad Europea

mayo 5, 2014

México inicia una estrategia final para controlar y erradicar la Influenza Aviar AH7N3

El Servicio Nacional de Sanidad, Inocuidad y Calidad Agroalimentaria (SENASICA) de México levantó la cuarentena interna impuesta a Guanajuato, en febrero de 2013 por la presencia del virus de Influenza Aviar de Alta Patogenicidad AH7N3 y anunció que establecerá la estrategia final para lograr la erradicación del virus en México. Según el titular de la Secretaría de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación (SAGARPA), Enrique Martínez y Martínez, el objetivo es que en 2015 México esté listo para solicitar el reconocimiento como país libre, tras eliminar las últimas aves vacunadas.

Fuente: Avicolatina

mayo 5, 2014

Argentina presenta un sistema de autogestión para el transito animal

El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA) de Argentina informó que está en funcionamiento su sistema de autogestión que facilita a los productores pecuarios de todo el país tramitar, a través de internet, los documentos de tránsito electrónico (DT-e) y efectuar sus movimientos de hacienda sin necesidad de dirigirse a una oficina del organismo. El trámite consta de dos partes, una parte administrativa y otra sanitaria. Una vez aprobado el trámite administrativo (vía internet), se inicia el trámite sanitario en la oficina del SENASA donde opera habitualmente y el veterinario a cargo verificará que la unidad productiva cumple con la normativa vigente y las condiciones sanitarias. El productor debe firmar una declaración jurada de adhesión a autogestión para el uso del sistema.

Fuente: ​La Voz

abril 6, 2014

Brasil avanza en el control de la Fiebre Aftosa

Los miembros auditores de la Comisión Científica de la OIE (Organización Mundial de Sanidad Animal), que acaban de finalizar la visita a Brasil para evaluar in-situ la condición sanitaria de varios estados del noreste brasilero (Alagoas, CE, Paraíba, Pernambuco, PI, Rio Grande do Norte y la región norte del estado de PA), han expresado su satisfacción por la condición sanitaria de esa región y han de presentar un informe favorable en la Asamblea General de OIE del mes de mayo de este año, en París para que sea considerada como libre de Fiebre Aftosa con vacunación.

Fuente: ​180Graus, Brasil

abril 6, 2014

Nuevo desarrollo en fármacos antituberculosos

Un estudio reciente publicado en la revista especializada Nature Medicine propuso que una nueva familia de fármacos pueden eliminar a la bacteria que causa la tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis. Según los expertos, este estudio prueba que un cambio en la estructura química de los antibióticos puede ser determinante para aumentar su efectividad, ya que influye de forma crucial en el reconocimiento o no por las bombas de eflujo que tienen las bacterias. Análisis previos refieren que las bombas de eflujo son proteínas que reconocen los antibióticos que penetran en la bacteria y los expulsan al exterior, por lo cual estos medicamentos pierden actividad y la bacteria puede volverse resistente a los mismos. Sin embargo, los nuevos antibióticos inhiben o inactivan la síntesis de las moléculas de las proteínas en las bacterias a la vez que dificultan la aparición de cepas resistentes, afirman los especialistas. Este hallazgo evitará que las bacterias puedan utilizar sus propios mecanismos de resistencia frente a estos nuevos antibióticos. El artículo sostiene que estos fármacos se obtuvieron mediante síntesis química a partir del antibiótico natural denominado "espectinomicina". Pruebas preliminares de inocuidad en células cultivadas de mamíferos demostraron que estos nuevos medicamentos no son tóxicos para las células de mamíferos, ya que sólo inhiben los ribosomas bacterianos y no los ribosomas de mamíferos.

Fuente: Nature, PR Web

marzo 5, 2014

Avances en el desarrollo de vacunas contra la Peste Porcina Africana (PPA)

El Dr. Manual Borca, del Plum Island Animal Disease Center USDA en EE.UU., en colaboración con otros científicos de otros países del mundo ha informado sobre el desarrollo experimental de una vacuna efectiva en la prevención de la infección por el virus de la PPA en cerdos. Las investigaciones desarrolladas han permitido la comprensión de los mecanismos básicos de defensa frente a la infección, y la vacuna experimental desarrollada toma en cuenta estos hallazgos para lograr mayor efecto.

Fuente: USAHA, All Africa

febrero 4, 2014

Investigadores comprueban la efectividad de un fármaco antiviral contra la infección de virus causante de la Fiebre Hemorrágica Argentina

El virus Junín (JUNV), agente etiológico de la Fiebre Hemorrágica Argentina (FHA) es clasificado por los CDC como un patógeno categoría A. En la actualidad, la terapia antiviral para este patógeno se limita a la administración de plasma inmune, que solamente está disponible en las regiones endémicas de Argentina. Un grupo de investigadores decidieron evaluar la eficacia de favipiravir in vivo contra esta enfermedad. El favipiravir es un inhibidor de la enzima ARN polimerasa y está actualmente en evaluación clínica para el tratamiento de la gripe. Los investigadores inocularon a conejillos de indias con la cepa patogénica Romero de JUNV, los cuales fueron tratados dos veces al día durante dos semanas con favipiravir oral o intraperitoneal (300 mg/kg/día) a partir de 1-2 días después de la infección. Aunque sólo 20% de los animales tratados por vía oral con favipiravir sobrevivió a la dosis letal administrada, los animales que sucumbieron sobrevivieron mucho más tiempo que los conejillos de indias tratados con un placebo. De acuerdo con un análisis farmacocinético que mostró mayores niveles plasmáticos de favipiravir en animales en los cuales se les administró el fármaco de forma intraperitoneal (i.p.). El tratamiento por la vía i.p. resultó en un nivel sustancialmente más alto de protección (supervivencia del 78%) siendo que la supervivencia en conejillos de indias tratados con otro fármaco, el ribavirin se encuentra en el rango de 33-40%. El tratamiento con favipiravir dio como resultado niveles no detectables de títulos virales en tejido y suero, y evitó desordenes hematopoyéticos (trombocitopenia y leucopenia) en los animales tratados en comparación con los animales a los cuales se les administró un placebo durante la fase aguda de la infección. La protección notable ofrecida por la administración i.p. de favipiravir, comenzando 2 días después de la exposición, es el más alto registro de protección obtenido por una molécula antiviral en el tratamiento de conejillos de indias desafiados con el JUNV. Estos hallazgos apoyan el desarrollo continuo de favipiravir como un antiviral prometedor contra JUNV y otros arenavirus relacionados.

Fuente: PLOSNTDS

febrero 4, 2014

España adquirirá 1.500.000 dosis de vacuna contra la Lengua Azul

El Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente de España ha iniciado los trámites para la adquisición de 1.500.000 dosis de vacuna de Lengua Azul (serotipo 4), por un valor aproximado de 660.000 euros. Esta cantidad es suficiente para proteger a toda la población de especies susceptibles situadas en la zona de vacunación obligatoria. La vacunación obligatoria viene regulada por una orden de reciente publicación, que establece medidas específicas de protección en relación a la Lengua Azul. La regulación establece la obligatoriedad de la vacunación frente al serotipo 4 del virus de la Lengua Azul, antes del 31 de julio de 2014, de los animales de las especies ovina y bovina mayores de 3 meses de edad presentes en la “Zona restringida frente al serotipo 4”. Estas medidas se han tomado con el objetivo de avanzar hacia la erradicación de la enfermedad y evitar su dispersión fuera de dicha zona de restricción. Según la fuente, esta acción evitará las pérdidas económicas en las explotaciones motivadas por la aparición de síntomas de la enfermedad, especialmente en ganado ovino, así como serviría para facilitar los movimientos de animales desde de la zona restringida hacia la zona libre. Con esta estrategia de vacunación no sólo se protege a los animales de la zona restringida, sino además se trata de evitar la dispersión de la enfermedad al resto de España.

Fuente: EuroCarne

febrero 4, 2014

En Argentina se diagnosticó por métodos bioquímicos infección priónica en un paciente humano

Autoridades del hospital Ferreyra de la ciudad Córdoba, Argentina, confirmaron que un paciente internado en ese nosocomio padecería un tipo de encefalitis vinculada a priones. “Tenemos una confirmación indirecta de la presencia del agente causal de la enfermedad a través del dosaje de una proteína vinculada que dio positivo, lo que es una forma indirecta de realizar el diagnóstico, a la vez que los síntomas clínicos que presenta el paciente se corresponden con la enfermedad”, precisó el director de ese centro de salud. “El diagnóstico exacto sólo puede realizarse a través de una biopsia de cerebro”, indicó el director, quien señaló que el caso fue comunicado en forma oportuna al Ministerio de Salud de la Provincia, a través del área de Epidemiología. Fuentes de esa dependencia confirmaron que la muestra extraída al paciente fue enviada al Instituto FLENI, en Buenos Aires para su análisis y que dio positivo. También se informó que estas enfermedades están bajo vigilancia y que los casos sospechosos se analizan en el FLENI donde funciona el laboratorio de referencia para el diagnóstico de enfermedades Priónicas. Este tipo de encefalitis genera daño cerebral y se caracteriza por una rápida disminución de las funciones mentales. Existen varios tipos de la patología, de las cuales la más frecuente es la enfermedad de Creutzfeld-Jakob esporádica , que comprende a la mayoría de los casos. En Argentina nunca se ha detectado vCJD que es causada por la Encefalopatía Espongiforme de los Bovinos

Fuente: La Voz

enero 2, 2014

Científicos del Departamento de Agricultura de EE.UU. (USDA) han demostrado la utilidad terapéutica del Interferón tipo III bovino en infecciones tempranas de Fiebre Aftosa

Los científicos de la Unidad de Investigación de Enfermedades Animales Exóticas del Servicio de Investigación Agrícola (ARS) de los Estados Unidos, han demostrado que los interferones pueden utilizarse para proteger a los animales inmediatamente contra la infección de la Fiebre Aftosa. Esta rápida protección da tiempo a las vacunas para inducir la respuesta inmune del animal. Los interferones consisten en tres familias de tipo I (alfa-beta), tipo II (gamma), y tipo III (lambda). El químico Marvin Grubman descubrió que el tipo I es muy eficaz en el control de la infección por el virus de la Fiebre Aftosa. Esto se evidenció en cerdos que fueron inoculados con un vector viral que contiene el gen que codifica el tipo I de interferón porcino y que después fueron desafiados con el virus de la Fiebre Aftosa, los cuales fueron protegidos durante cinco días. Para cubrir la ventana de siete días que se necesita para las vacunas para empezar a proteger contra la Fiebre Aftosa, el Dr. Grubman ha combinado interferones del tipo I y II en un inoculante que bloquea rápidamente la acción del virus en cerdos. En combinación con una vacuna, esta tecnología patentada proporcionó protección completa desde el primer día hasta que la respuesta inmune de la vacuna se inició siete días más tarde. Estos métodos funcionan bien en cerdos, pero no en el ganado vacuno. Sin embargo, un grupo de científicos han identificado un interferón tipo III que protege rápidamente el ganado vacuno contra la Fiebre Aftosa. En pruebas de laboratorio, la enfermedad se retrasó significativamente en los animales expuestos al virus después de haber sido previamente tratados con interferón bovino de tipo III, en comparación con un grupo control que no recibió tratamiento .

Fuente: USDA

enero 2, 2014